lunes, 5 de junio de 2017
Genetica de hamsters termina mal. Muerte causada por un depredador. No pudieron reproducirse ya que murieron los hamsters por una vibora.
No es recomendable tener hamsters en su patio, siempre hay que estar limpiando para que su olor no atraiga a un depredador que en este caso fue una víbora. El ejemplar macho no duro mas que 2 días mas de estar vivo ya que la víbora lo ataco muchas veces y termino grave , acudimos aun veterinario estuvo en recuperación pero no alcanzo a salvarse ya que estaba gravemente herido , la hembra fue devorada por la víbora murió durante la caza del depredador (víbora). Los hamster duraron durante de 2 a 3 meses.
domingo, 12 de marzo de 2017
La condensación prematura de los cromosomas permite su visualización durante G1, s y G2.
Los cromosomas eucarionticos pasan por siclos de
condensación y descondensacion durante la división celular, pero cave recordar
que el ADN de los proucariontes nunca pasa por ciclos semejantes.
Esto constituye una diferencia muy específica entre
eucariontes y proucariontes, como secuencia de la cual el ADN de estos últimos
puede ser replicado continuamente en cultivos de crecimiento rápido. Aunque los
cromosomas se dispersan en la interface y dejan de ser visibles, si se fusionan
células en mitosis con otras interfasicas mediante virus Sendai, es factible
inducir la condensación prematura de los cromosomas en la interface.
Los cromosomas condensados no sintetizan ARN.
La síntesis de ARN se produce mediante la interface. Todos los
núcleos interfasicos resultaran marcados, sin embargo la síntesis de ARN se
detiene durante la mitosis, como se muestra esquemáticamente en la imagen. La
velocidad de síntesis del ARN declina con rapidez en la profase tardía y se
detiene en la metafase y la anafase.
En etapas definidas del ciclo celular se producen determinados
procesos moleculares.
De los procesos bioquímicos del siclo celular el más
importante es la síntesis de ADN. Durante la fase S la célula contiene un
factor que induce la síntesis de ADN. Es un hecho interesante que los núcleos
en periodo G2 no responden a este factor, lo que indica que debe de existir
algún mecanismo que bloquea la iniciación del ADN dentro de un ciclo celular.
La fase S dura varias horas y durante este periodo se
activan en serie muchas unidades de replicación, las regiones eterocromaticas
mas condensadas de los cromosomas se replican tardíamente durante la fase S en
todas sus células, de igual modo un cromosoma X, que es inactivado en hembras
de mamífero es eterocromatico y de replicación tardía, mientras que el otro mantiene
eucromatico y se replica antes.
Un reloj citoplasmático regula el ciclo celular en el embrión primitivo.
En resumen del ciclo celular.
La mitosis solo representa una pequeña fracción del ciclo
vital de una célula {una hora en general} la mayor parte de su vida la célula
permanece en interfase periodo en el que duplica su masa y se replica el ADN.
El ciclo celular puede dividirse en cuatro periodos G1, S, G2 y mitosis. G1, es
el tiempo entre el final de la mitosis y el comienzo de la síntesis de ADN, S
es el periodo de síntesis de ADN y G2, el periodo entre el final de la síntesis
y el comienzo de la mitosis.
Durante la mitosis la síntesis de ARN se detiene en los cromosomas
condensados y la velocidad de síntesis proteica disminuye. Durante la fase S la
heterocromatina se replica tardíamente (caso del cromosoma x) A veces solo una
parte del cromosoma se replica tardíamente como sucede con la heterocromatina
centrometrica que tiene contiene el ADN satélite.
El citoplasma podría tener un papel importante en la en la
regulación del ciclo celular, no lo demuestran los experimentos con fragmentos
de huevo de rana enucleado que se pueden contraer con la misma periodicidad del
ciclo celular normal la proliferación celular
en el organismo es controlada por innumerables factores de crecimiento específico.
Pueden inducir la proliferación celular en concentraciones
pequeñísimas y de una manera que no es específica para los tejidos. Estoy
factores tienen importancia durante el desarrollo fetal y el menor
requerimiento de factores de crecimiento podría estar relacionado con el
aumento de la proliferación de las células cancerosas...
La replicación del ADN es semicionservadora.
El modelo de Watson – Crick también surgió que la duplicación
era semiconservadora. Esto significa que solo se sintetiza la mitad del ADN,
mientras que la otra mitad proviene de la molécula original esto ha sigo
verificado mediante distintos procedimientos. Uno de ellos como por ejemplo en
el clásico experimento de Meselson y Stahl, consiste en cultivar la E. coli en
medio que contiene N.15 y luego pasarla a otro medio que contiene N.14.Los resultados
indican que después del primer ciclo de división hay una sola fracción de ADN
pero que en la segunda generación aparecen dos fracciones de ADN, en una de las
cuales ambas cadenas contienen N.14 mientras que la otras corresponde todavía a
moléculas hibridas. En un experimento clásico Taylor, Woods y Hughes, 16 marcaron
las células de la raíz de vicia fava con timidina-H3 y luego la de la figura. En cambio luego de la
segunda generación solo una posteriormente se introdujeron técnicas que
permiten visualizar la replicación semicionservadora. El ADN que contiene BrdU
no se tiñe con el colorante fluorescente o con la coloración de Giemsa. Después
de la segunda generación, tienen el aspecto que se muestra en la figura.
La síntesis del ADN es discontinua en una cadena.
El ADN es sintetizado por enzimas denominadas ADN polimerasas,
que son necesarias no solo para la replicación del ADN, sino también para su reparación.
Los fragmentos de Okasaki comienzan con un ARN cebador.
Los cortos segmentos discontinuos de ADN fueron descubiertos
por T. Okasaki, quien expuso expuso estos fragmentos de Okasaki tiene solamente
200 nucleótidos de largo en eucariontes.
La ADN polimerasas únicamente pueden alargar unas moléculas
cebadores y son incapacidades de iniciar por sí mismas una nueva cadena.
Para la replicación son necesarias proteínas que desestabilizan la hélice y ADN topoisomerasas.
La maquinaria de replicación de ADN esta compuesta por
muchas proteínas que deben actuar de manera concentrada sobre la horquilla de
replicación.
Las proteínas que desestabilizan la hélice se unen al ADN
monocactenario que contribuyen así a abrir a la doble hélice en la horquilla de
replicación.
Las ADN topoisomerasas son encimas que pueden cambiar la
forma topológica (a la morfología) del ADN. Algunas de estas encimas pueden
introducir súper espirales o desenrollarlas o desenredar moléculas de ADN. Esto
permite que las molécula efectué una rotación alrededor de la unión
fosfodiester en las cadena opuestas, como si fuera una lanzadera. Las
topoimerasas 1 son notables porque no
requieren atp para su acción. Las topoisomeras tipo 2 pueden cortar (y a
continuación resellar) ambas moléculas de ADN. Esto es muy útil para resolver
los problemas del enredo de las moléculas de ADN que se producen dentro de las
células durante la replicación.
La transcriptasa invertida copia ARN en ADN.
Existe una excepción al dogma central de la bilogía
molecular. En efecto, la relación entre ADN y ARN que se indica: puede ser
invertida en ciertos sistemas, se sabe que el ARN de los virus que producen
tumores denominados retrovirus, funciona como molde para la síntesis de ADN 19.
De esta manera los genes virales ribonucleicos quedan integrados en el genomio
de la célula huésped. El genomio humano está repleto de secuencias de seudo
genes que son los resultados de la copia de ARNm o pequeños ARNs nucleares y de
inserción en el ADN de células germinativas.
La replicación del cromosoma de E. coli es bidireccional.
El cromosoma esta formado por una sola molécula de ADN que
se adhiere a un punto único de la membrana celular, la duplicación del
cromosoma de E. coli se produzca en 30min. Incluso en menos tiempo si la
bacteria esta en un medio enriquecido.
Los cromosomas eucarioticos tienen múltiples sitios de origen de replicación.
Los cromosomas eucarioticos tienen gran cantidad de ADN por
ejemplo, el cromosoma más grande de la salamandra amphiuma contiene 2,5 m de
ADN toda una sola molécula y en el cromosoma1 del hombre ay 7cm de ADN.
En 1968 Huberman y Riggs 23 demostraron que el ADN tiene
propiedades de replicación, llamadas replicones, dispuesta en hielera. En cada
cromosoma pueden existir varios miles de sitios donde se inicia la replicación.
La síntesis de ADN eucariotico es bidireccional.
Como la E. colin la replicación de los cromosomas
eucarioticos avanza en forma bidireccional, esto se demostró, mediante
experimentos en los que las células se marcaron con timidina –h3, de dos
actividades específicas diferentes. En cambio, si primero se marcan las células
con la timidina menos radioactiva y después se pasan a la muy radioactiva, las
colas tienden a demostrar una mayor densidad de gramos en el autoradiografía.
El número de replicones es regulado durante el desarrollo.
Durante las primeras divisiones de la célula huevo el ciclo
celular es excepcionalmente rápido. En ese caso los blastómeros de dividen sin
que haya un periodo de crecimiento y el periodo s es sumamente corto. Estas diferencias en la duración de la
fase s se deben a cambios de los números de los sitios de replicación. Es decir,
que en la blastomeras hay mas replicones que en las células somáticas y en las
espermatogoimas premioticas a un menos que estas.
Sitios de origen de la replicación en eucariontes y la Sra. de la levadura.
Si bien es claro que el virus que infecta a las células eucariotas
contiene sitios de origen de replicación fijos, no está a un bien definida la
naturaleza molecular de los orígenes cromosómicos, existen algunas pruebas que
indican la replicación de ADN se inicia en sitios específicos del cromosoma en
las células del mamífero, pero hasta ahora el sistema mejor estudiado es el de
la levadura.
Las células eucariotas deben tener un mecanismo para prevenir la reanudación de la replicación dentro del mismo ciclo.
Cada conjunto cromosómico
tiene unos 30.000 puntos de origen de replicación, sin embargo para que el ADN
se duplique en forma exacta es necesario que cada sitio de iniciación no se utilice
más de una vez en cada ciclo celular. No sabemos cómo se consigue eso, pero
debe existir algún mecanismo para distinguir la cromatina recién replicada del
material no replicado.
Los nuevos nucleosomas se arman simultáneamente con la replicación del ADN.
Durante la fase s se sintetizan gran cantidad de histonas de
rápida asociación con el ADN recién replicado. En otras palabras en cada ciclo
celular la mitad de nucleosomas son nuevos y están compuestos por histonas recién
sintetizadas y la otra mitad contiene únicamente histonas viejas.
En resumen de replicacion ADN.
El mecanismo de replicación del ADN estaba implícito en el
modelo de ADN de Watson- Crick. Cada cadena actúa como modelo o patrón para la producción
de dos moléculas hijas idénticas, de acuerdo con las reglas d apareamiento de
base.
Las síntesis del ADN es semiconservadora es decir se conserva una de las
cadenas del ADN paternas. Las células del mamífero tienen cerca de 30.000 sitios
de origen de replicación por cada genomio haploide.
Desde cada punto salen dos
horquillas de replicación que avanzan en sentido bidireccional hasta que se encuentra
con la horquilla de replicación adyacente. Se necesitan secuencias de replicación
autónoma de levadura de 50 a 60 nucleótidos de largo.
El número de sitios de replicación
puede ser regulado durante el desarrollo.
El ADN sintetizado se une a las
proteínas formadas cromatina simultáneamente con la replicación, las síntesis
del ARN también se producen inmediatamente después de la replicación del ADN,
el mecanismo de la replicación del ADN esta relacionado con el de reparación. La
reparación ocurre cuando se ha producido alguna alteración en la molécula del ADN,
por ejemplo por la acción de las radiaciones o de ciertas drogas.
G1 Es el periodo mas variable del ciclo celular.
La duración del ciclo varia mucho de un tipo celular a otro.En una celula del mamifero en cultivo de tejidos con un tiempo generacional de 16 horas, los periodos serian :
G1= 5 horas ; S = 7 horas ; G2= 3 horas y mitosis= 1 hora.
En general los periodos S y G2 ,y la mitosis son relativamente constantes en diversas células de un organismo. El mas variable es G1, en relación con la condición fisiológica. Este puede durar días,meses o años. Los tejidos que normalmente no se dividen o que se dividen poco se hallas en periodo G1 y contienen 2C de ADN.
Cuando en una célula en cultivo se suspende su multiplicación también se detiene un G1.
La regulación de la duración del ciclo celular tiene un lugar previamente por su deteccion en un punto especifico del G1 ; se dice entonces que la célula se detiene en estado G02, en el cual aquella se ha retirado de ciclo celular.
Los estudios sobre el ciclo celular se facilitan mediante el uso de células sincronizadas, en las cuales todas las células se hallan en el mismo estadio del ciclo. Hay diversos métodos que permiten la sincronizacion. El mas sencillo es el de la selección mitotica de células cultivadas. Se basan en el hecho de que las células en mitosis se vuelven estericas y se adhieren menos al frasco de cultivo, mientras que las interfasicas son aplanadas y se fijan con mas fuerza. Agitando los cultivos es posible desprender las células en mitosis dejando las interfasicas adheridas; de esta manera es posible obtener hasta el 99% de células en mitosis.
Cuando en una célula en cultivo se suspende su multiplicación también se detiene un G1.
La regulación de la duración del ciclo celular tiene un lugar previamente por su deteccion en un punto especifico del G1 ; se dice entonces que la célula se detiene en estado G02, en el cual aquella se ha retirado de ciclo celular.
Los estudios sobre el ciclo celular se facilitan mediante el uso de células sincronizadas, en las cuales todas las células se hallan en el mismo estadio del ciclo. Hay diversos métodos que permiten la sincronizacion. El mas sencillo es el de la selección mitotica de células cultivadas. Se basan en el hecho de que las células en mitosis se vuelven estericas y se adhieren menos al frasco de cultivo, mientras que las interfasicas son aplanadas y se fijan con mas fuerza. Agitando los cultivos es posible desprender las células en mitosis dejando las interfasicas adheridas; de esta manera es posible obtener hasta el 99% de células en mitosis.
jueves, 9 de marzo de 2017
La interfase comprende los periodos G1 , S y G2.
La introducción de métodos citoquimicos como la coloracion de Feulgen seguida de la cuantificacion por citofometria, brindo los primeros indicios de que la duplicación del ADN ocurre durante la interfase.
Los estudios realizados mediante radioautografia con timidina marcada fueron de suma importancia, ya que permitieron determinar el periodo exacto en que se produce la duplicación del ADN, y demostraron que la síntesis tiene lugar solamente durante una parte limitada de la interfase, denominada periodo "S" o sintético, que a su vez es precedido y seguido por dos espacios (gaps) o periodos de la interfase (G y G2), en los que no hay, síntesis de ADN.
El ciclo celular se divide en cuatro intervalos sucesivos:
- G
- Fase S
- G1
- Mitosis
Ciclo Celular.
El ciclo celular puede ser considerado como una compleja serie de fenómenos mediante los cuales el material celular se distribuye en la células hijas. La división celular es solo una fase final y microscopicamente visible de un cambio a nivel molecular. Antes que la célula se divida por mitosis, sus principales componentes ya se han duplicad. en este aspecto, la división celular puede considerarse como la separación final de las unidades moleculares previamente duplicadas.Una célula en crecimiento pasa por un ciclo celular que comprende dos periodos fundamentales:
Interfase (periodo de división no aparente) y la División.
Esta ultima, en eucariontes, generalmente tiene lugar por mitosis o meosis. A causa de los profundos cambios que el microscopio óptico permite observar, el periodo de división constituyo durante muchos años el punto de interés primordial para los citologos, mientras que la interfase fue considerada como una fase de "Reposo".
La mayoría de las células pasa, sin embargo, la mayor parte de su vida en interfase que es un periodo de intensa actividad biosintetica ,durante el cual se duplica su tamaño y el complemento cromosomico. Algunos tipos diferenciados solo se dividen rara vez y en los mamíferos las células nerviosas, después del nacimiento, no se dividen en absoluto. Así, en una neurona humana el periodo de interfase dura toda la vida de la persona.
domingo, 19 de febrero de 2017
Suscribirse a:
Comentarios (Atom)